Прогрессирующая атрофия радужки


Традиционно это заболевание называлось эссенциальной прогрессирующей мезодермальной дистрофией радужной оболочки и относилось к категории редких. В настоящее время оно считается разновидностью иридокорнеального эндотелиального синдрома. Данная патология встречается у женщин и начинается, как правило, в возрасте 20-50 лет. Поражен обычно один глаз, хотя в ряде случаев отмечают микросимптоматику на втором, внешне интактном глазу. Считается, что течение этого вида прогрессирующей мезодермальной дистрофии радужки вялое, многолетнее.

Симптомы

Основным клиническим признаком данного заболевания является возникновение в одном из секторов радужной оболочки локального фиброза с последующим формированием мощной корнеальной гониосинехии, приводящей к подтягиванию корня радужки к роговице, что приводит к деформации зрачка. При этом отмечается выворот пигментной каймы зрачка в направлении расположения гониосинехии. Истончение стромы радужки с противоположной стороны приводит к образованию в ней сквозных дефектов. Параллельно идет патологический процесс в роговице, характеризующийся пролиферацией эндотелия, распространяющегося и на угол передней камеры. В результате развивается вторичная закрытоугольная глаукома, приводящая к необратимой слепоте пораженного глаза.

 

 

 


В мой мир Опубликовать Класс!