03/11/2014

Дистрофия Фукса – это наследственное заболевание глаз, которое поражает внутренний слой роговицы (эндотелий). Эндотелий обеспечивает откачивание из толщи роговицы жидкости, которая попадает под действием нормального внутриглазного давления. Избыточная жидкость снижает прозрачность роговицы и по мере прогрессирования заболевания происходит постепенная гибель эндотелиальных клеток. Некоторое время состояние компенсируется усиленной работой оставшихся клеток. В конце концов, происходит ослабление функции клеток, через дефекты эндотелия влага передней камеры просачивается в строму роговицы и вызывает отек и последующее помутнение роговицы.

На ранних стадиях заболевания пациенты отмечают расплывчатое зрение в утренние часы (во сне не происходит испарения влаги с поверхности и жидкость накапливается в роговице); повышенная чувствительность к свету; снижение зрения; ощущение инородного тела; светобоязнь.

Для диагностики данного заболевания используются результаты биомикроскопии (осмотр роговицы под щелевой лампой). Кроме того, применяется пахиметрия (оценка толщины роговицы и выраженности ее отека). Четкое изображение эндотелия и возможность определить плотность клеток на единицу площади, их средний размер дает эндотелиальная микроскопия.

На ранних стадиях, специальные глазные капли могут помочь уменьшить отек роговицы, но медикаментозными средствами нельзя добиться излечения этого заболевания, возможно лишь временно улучшить зрение.

В настоящее время единственным эффективным средством лечения данного заболевания является пересадка роговицы.

Сначала пересаживали роговицу целиком – такая кератопластика называется сквозной. В последующем была разработана послойная кератопластика, которая подразумевает пересадку определенных слоев роговицы.


В мой мир Опубликовать Класс!